El CONICET identificó una alternativa terapéutica contra el Chagas crónico

Los fármacos antiparasitarios que se administran hoy para tratar la enfermedad de Chagas son poco efectivos en la fase crónica y además suelen causar efectos secundarios significativos poco tolerados por los pacientes. Ahora, un estudio de especialistas del CONICET y de la Universidad Nacional de San Martín propone que un fármaco, ya existente y aprobado por la FDA (el ente regulador de medicamentos de Estados Unidos) para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, podría reposicionarse como una alternativa prometedora y potencialmente más efectiva para tratar a esos pacientes.

Primero, el equipo de investigación identificó un blanco terapéutico: una proteína llamada TcSR62, que se expresa en el parásito Trypanosoma cruzi (causante de la enfermedad de Chagas) y que es clave para su vida, capacidad infectiva y de multiplicación una vez que ingresa a la célula huésped. Después, mediante análisis bioinformáticos y experimentos in vitro (con células) comprobaron que el medicamento sorafenib elimina tanto las formas infectivas como replicativas del parásito.