En una videoconferencia, Pascal Soriot, director ejecutivo de la empresa que desarrolló la vacuna de Oxford contra el coronavirus, aseguró que “es alentador que Argentina
y México se asocien para el beneficio de todos en América Latina”
El Presidente Alberto Fernández se reunió ayer con el CEO de AstraZeneca, Pascal Soriot, y afirmó que el hecho de que la vacuna contra el coronavirus “se produzca sin fines de lucro y en la Argentina es el cumplimiento de un sueño”.
El principio activo de la inmunización contra la Covid-19 para América Latina se desarrollará en el país a partir del primer trimestre de 2021, y se envasará en México.
“Se ha concretado todo: que la vacuna sea una realidad, que no tenga fines de lucro, que se produzca en la Argentina, que se haga en conjunto con México y sea una solución para América Latina”, expresó el mandatario.
En la comunicación, el Presidente destacó a AstraZeneca por “haber logrado vincular a todas esas entidades para que esto sea una realidad, no es fácil hacer eso con el mundo en crisis”, al tiempo que expresó su gratitud “por haber pensado en Argentina” para producirla.
Acompañado por el director de Acceso y Asuntos Corporativos para Argentina y Uruguay de la empresa, Germán de la Llave, el mandatario asumió que en Argentina existe “un caudal científico muy importante que no siempre fue tratado bien desde el Estado”.
“Tenemos desarrollos científicos que ayudan y colaboran con ese potencial que Argentina tiene”, agregó, y resaltó el trabajo de la biotecnológica nacional mAbxience, del Grupo Insud.
Por su parte, el CEO global de AstraZeneca aseguró que “es alentador que Argentina y México se asocien para el beneficio de todos en América Latina”, ya que “es un ejemplo de fuerte liderazgo”.
“Como tarde, enero”
Tras el anuncio, Mauricio Seigelchifer, director de Transferencia Tecnológica de la compañía, advirtió en declaraciones radiales que la producción de la vacuna será “a riesgo”, ya que aclaró que se avanzará “antes de que esté comprobado que funciona”.
En declaraciones a La 990, explicó que “si todo va bien, es posible que en noviembre esté finalizada la prueba química”, lo que permitirá “aprobar la vacuna”. En ese sentido, insistió en que “se está produciendo a riesgo”, al señalar que “si se espera a la fase 3 para terminarla, se perdería tiempo porque recién se comenzaría a producir” en ese estadio. “Para mediados de 2021 van a estar listos las 250 millones de dosis de vacuna. Antes de fin de año probablemente ya estaremos produciendo; como tarde, enero”, manifestó Seigelchifer.
Asimismo, detalló el proceso de fabricación de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la empresa farmacéutica AstraZeneca, que se producirá en la Argentina y se completará en México: “Cuando se termina un lote, se manda a México, allá llenan los frasquitos que es llenado estéril. Cada lote tendrá entre 15 y 20 millones de dosis”.
El especialista indicó que actualmente “se están realizando pruebas clínicas en Brasil y Sudáfrica”, y dijo que “depende de los resultados cuándo se pueda empezar a aplicar”.
Seigelchifer señaló que la producción será de “250 millones de dosis, en principio”, aunque aclaró que “si los países requieren más dosis, se van a hacer”.
Finalmente, destacó que está “muy contento, orgulloso y ansioso” por el avance científico contra el coronavirus. “Hace como treinta años que venimos trabajando en productos como estos, y esto es la culminación de ese trabajo científico”, finalizó.
La vacuna
Las dosis tendrán un costo de entre 3 y 4 dólares, y se distribuirán equitativamente en América Latina, a través de un acuerdo firmado entre la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.
Del total de vacunas a producir, el Gobierno precisó que unas 22.400.000 dosis serán destinadas a personal de la salud y seguridad, adultos mayores y personas en grupos de riesgo.
Como parte del acuerdo, mAbxience fabricará la sustancia activa de la potencial vacuna en Argentina, y el laboratorio mexicano Liomont completará el proceso de formulación y acabado.