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El gran maestro de ajedrez estuvo en 1970, dos años antes de consagrarse campeón mundial, y volvió en 1996, con una presentación deslucida y prácticamente sin público.
culturaDespués de ser aprobado por la Anmat a fines de diciembre, comenzará a ser distribuido para los adultos en hospitales.
11/01/2021 - 00:00hs
El tratamiento desarrollado por la Universidad Nacional de San Martín, la empresa Inmunova, el Instituto Biológico Argentino, la Fundación Instituto Leloir, el Malbrán, mAbxience y el Conicet, para combatir cuadros graves y moderados de personas contagiadas por Covid-19, estará listo esta semana para ser distribuido en hospitales, clínicas y sanatorios.
El desarrollo, aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) el 22 de diciembre, redujo durante los ensayos un 45% la mortalidad de los pacientes.
“Los resultados demostraron que la aplicación de esta terapia es segura y evidenciaron una reducción de la mortalidad en 45%, de la internación en terapia intensiva en 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica en 36%, frente al placebo”, informaron desde la Universidad Nacional de San Martín.
La casa de altos estudios manifestó que las pruebas “mostraron beneficio clínico a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento, y mejora clínica significativa de dos puntos, en la escala ordinal de evaluación clínica de ocho puntos de la OMS, a los 7, 14 y 21 días”.
La distribución del medicamento innovador, realizado por científicos y científicas del país, se encuentra a cargo de laboratorio Elea.
La aprobación del suero por parte de la Anmat se fundamentó en 242 pruebas que se realizaron en pacientes con cuadros moderados y graves, en 19 hospitales y clínicas del AMBA, Neuquén y Tucumán.