El medicamento no pasó los ensayos de dureza y de friabilidad.
21/05/2023 - 00:00hs
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a través de un comunicado publicado en la cuenta oficial de Twitter, con el objetivo de alertar a la población acerca de los productos, solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una marca, porque el producto no pasó los ensayos de dureza y de friabilidad, al encontrarse además varios comprimidos rotos en el interior de los blísteres.
Se trata de un lote de Rofita – Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 50 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576.
Este medicamento es utilizado como analgésico y antipirético, y está indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. Utilizado para afecciones reumáticas articulares y extraarticulares, fibrositis, mialgias, lumbalgias, ciatalgias, tortícolis, traumatismos y esguinces.
La medida fue tomada luego de que se encontraran partículas negras en suspensión en la solución. Además el organismo se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y piden a la comunidad abstenerse de utilizar este lote para proteger su salud.