Detectan limitaciones en el uso de plasma
Fue en una investigación, coordinada por el Hospital Italiano de Buenos Aires, y contó con la participación de más de 300 infectados.
Un estudio realizado en 12 centros de salud de Argentina para evaluar la eficacia del plasma de convalecientes en pacientes con neumonía severa provocada por el coronavirus arrojó que no se produjo “un beneficio clínico significativo a los 7, 14 o 30 días de seguimiento”.
La investigación, coordinada por el Hospital Italiano de Buenos Aires, contó con la participación de más de 300 infectados.
El doctor Alejandro Ventura Simonovich, jefe de la sección de Farmacología Clínica del hospital, explicó: “Este ensayo marca un hito en las estrategias terapéuticas, dado que no se disponía hasta este momento de datos fehacientes respecto de su eficacia”.
Por su parte, el doctor Leandro Burgos, subjefe de Medicina Transfusional de la institución, destacó que, para formar parte del ensayo, los pacientes debían presentar neumonía severa y cumplir con los criterios de inclusión y exclusión previstos en el protocolo”. Luego agregó: “El estudio fue doble ciego, es decir, ni el equipo médico tratante ni los pacientes sabían en qué rama habían sido asignados”.
Los resultados finales serán publicados en una revista internacional para que pueda ser difundida y revisada por colegas de distintas regiones.
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