Días después de que Argentina anunciara su acuerdo por la vacuna rusa, los responsables de AstraZeneca anticiparon la llegada de su fórmula al continente.
06/11/2020 - 00:00hs
A más de 10 meses de la llegada del coronavirus al mundo, distintos estudios han remarcado la necesidad de apuntar a una vacuna como única solución, teniendo en cuenta que la duración de anticuerpos no es tan prolongada como se creía en un principio. En relación a este punto, diversas investigaciones sostienen que estos beneficios comienzan a disminuir a los cinco o seis meses de haber contraído Covid-19.
Frente a este panorama, el foco está puesto en los más de 200 candidatos vacunales que se encuentran trabajando para encontrar una solución contra la pandemia.
En este sentido, los especialistas destacan la decisión de las autoridades nacionales en lo que respecta a la participación del país en los diversos ensayos de fase 3 ya que, si una de las vacunas testeadas en territorio argentino fuera aprobada para tratar el coronavirus, el país lograría acceder a ella con mucha más anticipación.
Si bien la adquisición de 25 millones de dosis de la vacuna rusa por parte del Gobierno nacional, posicionó a la “Sputnik V” en el centro de la escena, el proyecto de AstraZeneca y la Universidad de Oxford volvió a tomar relevancia.
En el marco de un encuentro virtual impulsado por la Organización de Estados Iberoamericanos para la Educación, la Ciencia y la Cultura (OEI) y el Instituto Iberoamericano para la Educación y la Productividad, el empresario farmacéutico y fundador del Grupo Insud, Hugo Sigman, sostuvo que la vacuna de la farmacéutica con sede en Reino Unido llegará al país en marzo o abril del año próximo, mientras que los países de Europa y Estados Unidos tendrán las dosis para combatir el coronavirus un poco antes, en enero de 2021.
Durante el encuentro, Sigman señaló que están trabajando con una efectividad de la vacuna del 70%. Asimismo, el argentino destacó que para conseguir la inmunidad de rebaño, será necesario vacunar al 70% de la población, con lo cual en algunos países será obligatorio.
En lo que respecta al precio de las dosis, Sigman dijo: “Mientras haya pandemia, la vacuna se va a vender sin beneficios para las farmacéuticas”.
Si bien los proyectos deben superar la última fase de evaluación, para los especialistas el 2020 fue un año histórico para la vacunología.
En diálogo con diario Hoy, la doctora Daniela Hozbor, del laboratorio VacSal del Instituto de Biotecnología y Biología Molecular de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y el Conicet remarcó: “El desarrollo de una vacuna en tiempos no epidémicos lleva entre 10 y 15 años, porque hay que hacer mucha experimentación, pero, como este es un objetivo común de toda la humanidad, todas las cosas que deberían ocurrir ocurren, y entonces ves a todos los entes reguladores trabajando al servicio y a la par con los que desarrollan las vacunas, y a los países, dispuestos a hacer los ensayos clínicos”.