Salud informó que las reacciones a la “Sputnik V” están dentro de lo esperado

Desde que comenzó la campaña de vacunación de la “Sputnik V” en el país, se reportaron distintas reacciones por parte de quienes recibieron la primera de las dos dosis. Las reacciones reportadas, tras la aplicación de la vacuna contra el coronavirus, fueron fiebre, cefalea (dolores de cabeza) y/o mialgias (dolores musculares). Según informaron este viernes los voceros del Ministerio de Salud de la Nación, estas reacciones “fueron leves y moderadas, no requirieron hospitalización y están dentro de los parámetros normales de cualquier vacuna”.

La cartera sanitaria informó que hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunación, tras la aplicación de 32.013 dosis de la rusa “Sputnik V” entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

Fuentes del Ministerio de Salud informaron a la agencia Télam que la elaboración de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificación estratégica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunización.

Este tipo de registros y controles “está planificado y pensado en el plan estratégico, y hay un sistema de registro en el Sistema Nacional de Vigilancia. Lo que se hizo, en este caso, es instar a las jurisdicciones y a los ámbitos de vacunación a que registraran eventos como dolores en el sitio de vacunación, febrícula, fiebre o dolor muscular”, añadieron.

Por último, explicaron que hasta ahora, “los registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia” y que “los efectos adversos son los esperados”. De hecho, en la entrevista que diario Hoy hizo al voluntario argentino en Rusia, se informó que estos síntomas pueden aparecer luego de la aplicación de la vacuna y son totalmente normales, como ocurre en cualquier otra vacunación, por ejemplo la vacuna de la fiebre amarilla.

Desde Salud, agregaron que esos efectos adversos leves mencionados “aparecen dentro de las 24 horas de aplicación de la vacuna y desaparecen entre las 24 y 48 horas posteriores a la aplicación”.
Respecto a las dudas por la vacuna rusa, el día del inicio de las aplicaciones en el país, la directora de Evaluación y Registros de Medicamentos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), Agustina Bisio, había asegurado que la documentación referida a la “Sputnik V” que recibió el organismo “es tan detallada como la de las otras investigaciones”, y sostuvo que “las otras vacunas que están siendo autorizadas en el mundo tienen más incidencias de eventos adversos” que la “Sputnik V”.
“Tengan confianza porque estamos para cuidarlos”, aseveró Bisio, y destacó que, en el caso de la “Sputnik V”, “la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento”, mientras que, “los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y más serios y con mayor impacto al 1 por ciento”.