Reglamentaron la ley que crea un sistema de digitalización de historias clínicas

Durante la jornada pasada, fue reglamentada la ley 27.706 que crea el Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas, con la meta de garantizar que los pacientes cuenten con acceso libre a su historia clínica a través de un sistema digitalizado en toda la Argentina. El Gobierno la reglamentó.

Cabe resaltar que la ley fue sancionada en el pasado febrero y la misma busca instaurar, de manera progresiva, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas, que opera como una red que intercomunica e interopera diversos sistemas de registros de pacientes.

La información clínica contenida en estos sistemas, su registro, actualización o modificación y consulta tendrán lugar bajo “estrictas condiciones” de seguridad, integridad, autenticidad, confiabilidad, exactitud, inteligibilidad, conservación, disponibilidad, acceso y trazabilidad, de acuerdo con la normativa vigente en la materia, según lo detallado en el texto.

Asimismo, con la implementación de la ley, se dejará constancia en el sistema de toda intervención médico-sanitaria a cargo de los profesionales y auxiliares de la salud, que se brinde en el país, ya sea en establecimientos públicos del sistema de salud de jurisdicción nacional, provincial o municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como también en aquellos establecimientos privados y de la seguridad social.

Además, la norma establece como autoridad de aplicación al Ministerio de Salud, que dispone, entre otras, de la atribución de determinar las características técnicas y operativas de la informatización y digitalización, elaborando un protocolo de carga de historias clínicas, así como también diseñar, implementar y poner a disposición del sistema de salud un software de historia clínica en busca de interoperar en el sistema de salud.

A su vez, la propuesta señala la creación de una Comisión Interdisciplinaria de expertos que garantice la representación proporcional de los subsistemas involucrados.

El fin de la misma será el de coordinar con las autoridades provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el marco del Consejo Federal de Salud (Cofesa), la implementación de la ley en cada una de las jurisdicciones, así como también capacitar al personal sanitario.

Cabe resaltar que la creación del mencionado sistema les garantiza, tanto a los pacientes como a los profesionales de la salud, el acceso a una base de datos de información clínica relevante para la atención sanitaria de cada persona desde cualquier sitio de la Argentina, asegurando que la consulta de datos quede restringida a quien se encuentre autorizado.