Anmat advirtió sobre un lote de inmunoglobulina falsificado
El organismo solicitó verificar las unidades del producto y en caso de serlo con las características mencionadas no utilizarlo.
El medicamento en cuestión es inyectable endovenoso, y es producido en Argentina. Pero las características observadas en el producto falsificado no coinciden con las del producto original.
Por esa razón la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) advirtió de manera oficial e internacional sobre unidades falsificadas de este producto.
Se trata de “inmunoglobulina G endovenosa UNC”, inmunoglobulina humana normal, inyectable endovenoso 5 g de IgG en 100 ml, y los lotes afectados son: IVL 2036/50, V: 11/12/23, (01) 07798028710195 serie (21) 0000499045.
Luego de que “se detectaran en la República Federativa del Brasil” se informó desde el organismo.
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