Luis Fontana asumió la conducción de la Anmat
El Gobierno oficializó el reemplazo de Nélida Bisio en medio de la causa judicial por el fentanilo contaminado.
El Gobierno oficializó el reemplazo de Nélida Bisio en medio de la causa judicial por el fentanilo contaminado.
El organismo detectó productos con rótulos falsos, números de registro inexistentes y plantas elaboradoras sin habilitación. Se ordenó el retiro inmediato de los productos del mercado.
El organismo ordenó que se retire del mercado un fármaco con tirzepatida, fabricado en Paraguay, tras detectar que no contaba con autorización oficial para su venta en el país.
El organismo detectó irregularidades en los registros del producto, por tal motivo ya no se podrá vender ni distribuirse en todo el país.
La Justicia ordenó siete operativos simultáneos para recopilar pruebas sobre la fabricación y comercialización de fentanilo contaminado, que estaría vinculado a la muerte de 96 pacientes.
El dueño del laboratorio donde se fabricó el lote adulterado prestó declaración indagatoria ante la Justicia y acusó al ente nacional y a Quinteros, su antiguo socio. En paralelo, avanza la...
fentanilo contaminado
El Ejecutivo designó al bioquímico Gastón Morán.
La medida se tomó luego de encontrar parásitos dentro de los envases de este producto. El organismo recomendó no consumirlo mientras se lleva adelante la investigación.
La denuncia de una infectóloga reveló más fallas en el control del ente nacional sobre los laboratorios donde surgió el lote adulterado.
fentanilo contaminado
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica resolvió retirarlo del mercado tras una denuncia por daños en la piel.
El organismo detectó irregularidades en el producto, por lo que se lo retiró del mercado.
A raíz de la tragedia del uso de fentanilo adulterado que provocó 41 muertes, se revelaron irregularidades en el organismo regulador.
Luego de una inspección al laboratorio, el organismo estatal exigió el retiro inmediato de todos los productos.
Las droguerías deberán informar al organismo el número de lote. Hasta el momento se confirmaron 69 casos y 34 personas fallecidas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dejará de intervenir en el proceso de importación de estos productos.
Esta incorporación apunta a agilizar la consulta de instrucciones de uso, precauciones y contraindicaciones mediante dispositivos móviles.
El caso tuvo su foco en el Hospital Italiano y la Anmat prohibió la comercialización de todos los productos de un laboratorio.
La medida fue comunicada en el Boletín Oficial a través de la Disposición 2857/2025 del organismo.