Lo hará la Corte Suprema de ese país, que analizará las restricciones impuestas por un tribunal inferior al fármaco, que sigue comercializándose.
Este trastorno grave puede desarrollarse en 1 de cada 7 mujeres luego de dar a luz.
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Lo hizo un tribunal durante la jornada de ayer, que decidió mantener disponible la utilización de la píldora abortiva mifepristona, pero con algunas restricciones. El fallo revierte temporalmente...
Esta región se convirtió en la primera dentro del país en tener políticas de este tipo sobre esta temática.
La FDA anunció las modificaciones regulatorias para que la mifepristona esté disponible al público en los estados donde se permite la interrupción voluntaria del embarazo. Los establecimientos...
Del ensayo participarán 140 menores de edad que serán evaluados en dos cohortes para determinar los efectos de las diferentes dosis según el peso.
Se trata del medicamento oral Molnupiravir MSD, desarrollado por la farmacéutica Merck.
Se trata de un tratamiento en el que los pacientes mayores de 12 años deben tomar dos pastillas diarias durante cinco días. Según los estudios reduce el riesgo de hospitalizaciones y muertes entre...
La aprobación permite utilizarla en adultos que no requieren oxígeno pero que podrían desarrollar un cuadro grave.
La píldora fue desarrollada por Merck y, según determinó la autoridad sanitaria de ese país, "los beneficios superan los riesgos.
A su vez, también informaron que mantiene la eficiencia contra la variante Ómicron.
Los resultados de una etapa intermedia del estudio demostraron una reducción del 89% de riesgo de hospitalización o muerte.
Se convirtió así en la primera nación del mundo en aprobar el medicamento desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme, que ha sido probado en 170 países, incluido Argentina.
Se trata del medicamento Molnupiravir, una píldora experimental contra el coronavirus para pacientes graves.
El medicamento fue probado en 170 países, entre ellos la Argentina, y "redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50% en comparación con el placebo".
Dos empresas farmacéuticas, una alemana y otra estadounidense, presentaron los resultados del estudio de fase 3 que se llevó adelante con este fármaco.
Se trataría de un antiviral que está en desarrollo e impediría que la enfermedad se agrave.
