Moderna pidió autorización de su vacuna para adolescentes en Europa y Canadá

La empresa biotecnológica estadounidense Moderna anunció ayer que presentó solicitudes en Canadá y la Unión Europea para la autorización de su vacuna contra el coronavirus en adolescentes.
Desde la firma dijeron que tienen previsto solicitar la aprobación de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), donde la vacuna de ­Pfizer-BioNTech ya se está administrando a los adolescentes de 12 años en adelante.

“Nos complace anunciar que hemos solicitado la aprobación condicional de comercialización de nuestra vacuna Covid-19 ante la Agencia Europea del Medicamento para su uso en adolescentes en la Unión Europea”, dijo el director general de Moderna, Stephane Bancel, informó la agencia de noticias AFP.

También afirmó a finales de mayo que su vacuna era “altamente eficaz” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados de los ensayos clínicos realizados con más de 3.700 participantes en ese rango etario en Estados Unidos.

“Nos alienta el hecho de que la vacuna Covid-19 de Moderna haya sido altamente eficaz en la prevención de la infección por SARS-CoV-2 en adolescentes”, agregó Bancel en un comunicado, donde se detalla además que solicitaron la autorización ante Health Canada, responsable del área de salud en el país.

Los adolescentes son mucho menos susceptibles al virus que los grupos de mayor edad, y la principal razón para vacunarlos es reducir la transmisión.

Sin embargo, pueden darse casos ­extremadamente raros graves de Covid-19, así como una complicación posviral llamada “síndrome inflamatorio multisistémico”, indicó la agencia francesa.